3-(1-(4-(biphenyl-4-ylamino)-4-oxobutyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-6-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-1H-indole-5-carboxylic acid | 1216934-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-(4-(biphenyl-4-ylamino)-4-oxobutyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-6-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-1H-indole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 6-hydroxy-1-methyl-3-[1-[4-oxo-4-(4-phenylanilino)butyl]triazol-4-yl]-2-phenylindole-5-carboxylic acid
• CAS: 1216934-20-1
• 化学式: C₃₄H₂₉N₅O₄
• 分子量: 571.635
• InChiKey: PYZISTHYPMUFJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-4-biphenylyl-4-azidobutyramide 、 3-ethynyl-6-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-1H-indole-5-carboxylic acid 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 tris(benzyltriazolylmethyl)amine 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到3-(1-(4-(biphenyl-4-ylamino)-4-oxobutyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-6-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-1H-indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于水杨酸的小分子抑制剂，用于含有蛋白质酪氨酸磷酸酶-2 (SHP2) 的致癌 Src 同源-2 域

  摘要：

  Src homology-2 域包含蛋白酪氨酸磷酸酶-2 (SHP2) 在生长因子和细胞因子信号传导中起关键作用。功能获得性 SHP2 突变与 Noonan 综合征、各种白血病和实体瘤有关。因此，人们对 SHP2 作为抗癌和抗白血病治疗的潜在靶点有相当大的兴趣。我们报告了一种基于水杨酸的组合文库方法，旨在结合活性位点和附近独特的亚袋，以提高亲和力和选择性。文库的筛选导致鉴定出具有高效细胞活性的 SHP2 抑制剂 II-B08（化合物9）。化合物9阻断生长因子刺激的 ERK1/2 激活和造血祖细胞增殖，提供支持证据表明 SHP2 的化学抑制可能对抗癌和抗白血病治疗有治疗作用。与9复合的 SHP2 结构的 X 射线晶体学分析揭示了可用于获得更有效和选择性 SHP2 抑制剂的分子决定因素。

  DOI：

  10.1021/jm901645u