5-[(R)-18-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)nonadecane sulfonyl]-1-phenyl-1H-tetrazole | 1221892-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(R)-18-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)nonadecane sulfonyl]-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[(18R)-18-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]nonadecyl]sulfonyl-1-phenyltetrazole
• CAS: 1221892-00-7
• 化学式: C₃₁H₅₂N₄O₄S
• 分子量: 576.844
• InChiKey: PFXXIKITIBDREM-XRKRLSELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-oxopropyl]tetracosanoate 、 5-[(R)-18-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)nonadecane sulfonyl]-1-phenyl-1H-tetrazole 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到methyl (E/Z)-(2R,3R,23R)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-23-((S)-2,2-dimethyl[1.3]dioxolan-4-yl)-2-docosyltetracos-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of epoxy-mycolic acids

  摘要：

  We report the synthesis of single enantiomers of two epoxy-mycolic acids containing an alpha-methyl-trans-alkene. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.078
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-18-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)nonadecanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium molybdate (VI) tetrahydrate 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-[(R)-18-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)nonadecane sulfonyl]-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic epoxy-mycolic acids

  摘要：

  We report the synthesis of single enantiomers of epoxy-mycolic acids containing an alpha-methyl-transalkene or a cis-cyclopropane with structures that match those of major isomers of such molecules present in complex mixtures in Mycobacteria such as Mycobacterium fortuitum or Mycobacterium smegmatis (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.089

文献信息

• Synthetic epoxy-mycolic acids
  作者：Dakhil Z. Al Kremawi、Juma'a R. Al Dulayymi、Mark S. Baird

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.089

  日期：2014.10

  We report the synthesis of single enantiomers of epoxy-mycolic acids containing an alpha-methyl-transalkene or a cis-cyclopropane with structures that match those of major isomers of such molecules present in complex mixtures in Mycobacteria such as Mycobacterium fortuitum or Mycobacterium smegmatis (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The first synthesis of epoxy-mycolic acids
  作者：Dakhil Z. Al Kremawi、Juma’a R. Al Dulayymi、Mark S. Baird

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.078

  日期：2010.3

  We report the synthesis of single enantiomers of two epoxy-mycolic acids containing an alpha-methyl-trans-alkene. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.