N-(5-chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)acrylamide | 1193381-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(5-chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)acrylamide
• CAS: 1193381-85-9
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O
• 分子量: 246.696
• InChiKey: ZBAMXPKIWLESOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)acrylamide 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到9-chloro-3,4-dihydropyrrolo[1,2-f][1,6]benzodiazocin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Friedel-Crafts反应快速有效地合成新的吡咯并苯并重氮电影

  摘要：

  新pyrrolobenzodiazocines 3已准备通过从pyrrolobenzoacrylamides分子内弗里德尔-克拉夫茨过程2。涉及将吡咯的1，4-分子内加成到丙烯酰胺上的环化过程导致形成八元环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.145
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)aniline 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到N-(5-chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Friedel-Crafts反应快速有效地合成新的吡咯并苯并重氮电影

  摘要：

  新pyrrolobenzodiazocines 3已准备通过从pyrrolobenzoacrylamides分子内弗里德尔-克拉夫茨过程2。涉及将吡咯的1，4-分子内加成到丙烯酰胺上的环化过程导致形成八元环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.145