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(2-hydroxy-6-iodomethyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid ethyl ester | 440084-42-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-hydroxy-6-iodomethyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-[2-hydroxy-6-(iodomethyl)oxan-2-yl]acetate
(2-hydroxy-6-iodomethyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid ethyl ester化学式
CAS
440084-42-4
化学式
C10H17IO4
mdl
——
分子量
328.147
InChiKey
MGRKXGLUKCLCID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-hydroxy-6-iodomethyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid ethyl ester氘代氯仿 为溶剂, 生成 Ethyl 7-hydroxy-8-iodo-3-oxooctanoate
    参考文献:
    名称:
    由烯基-β-二羰基化合物合成环状烯醇醚。
    摘要:
    在这项工作中,我们描述了使用三种亲电试剂,即碘,对甲氧基苯基三氯化碲和苯基硒烯基溴化物,对11种不同取代的烯基-β-二羰基化合物的环官能化。反应通过底物的烯醇形式发生,以提供相应的碘-,碲-或硒环烯醇醚。具有三取代双键的底物无法与硒和碲试剂反应。通常,在所研究的三种亲电试剂中,β-二酮的反应比β-酮酯的反应快。
    DOI:
    10.1021/jo011089+
  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代-7-辛烯酸乙酯sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以55%的产率得到(2-hydroxy-6-iodomethyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    由烯基-β-二羰基化合物合成环状烯醇醚。
    摘要:
    在这项工作中,我们描述了使用三种亲电试剂,即碘,对甲氧基苯基三氯化碲和苯基硒烯基溴化物,对11种不同取代的烯基-β-二羰基化合物的环官能化。反应通过底物的烯醇形式发生,以提供相应的碘-,碲-或硒环烯醇醚。具有三取代双键的底物无法与硒和碲试剂反应。通常,在所研究的三种亲电试剂中,β-二酮的反应比β-酮酯的反应快。
    DOI:
    10.1021/jo011089+
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