(2S,3S)-3-(4-Chloro-phenyl)-2-ethyl-4-((S)-2-methylcarbamoyl-piperidin-1-yl)-4-oxo-butyric acid | 888490-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-(4-Chloro-phenyl)-2-ethyl-4-((S)-2-methylcarbamoyl-piperidin-1-yl)-4-oxo-butyric acid
• CAS: 888490-68-4
• 化学式: C₁₉H₂₅ClN₂O₄
• 分子量: 380.871
• InChiKey: DKWMJYYAASCUND-HRCADAONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(4-Chloro-phenyl)-2-ethyl-4-((S)-2-methylcarbamoyl-piperidin-1-yl)-4-oxo-butyric acid 在 2-羟基吡啶-N-氧化物 、 水 、 2-吗啉基乙基异腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-[(2S,3S)-2-(4-Chloro-phenyl)-3-hydroxycarbamoyl-pentanoyl]-piperidine-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  一种盒式给药方法，可改善两种TACE / MMP抑制剂的口服生物利用度。

  摘要：

  使用体内盒式给药方法对大鼠中的TACE / MMP抑制剂TNF484和Trocade的不同药代动力学特性作出了贡献的结构特征进行了分析。这使我们能够鉴定出一种新的先导化合物，其具有出色的药代动力学特性，但对生物靶标的活性较弱。定向的结构修饰保持了口服生物利用度并恢复了生物活性，从而导致了一种新的化合物在体内几乎等同于TNF484，但口服生物利用度却高出十倍以上。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.042
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-phenyl)-acetic acid pent-2-enyl ester 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 三甲基氯硅烷 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 四氯化钛 、 臭氧 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-(4-Chloro-phenyl)-2-ethyl-4-((S)-2-methylcarbamoyl-piperidin-1-yl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  一种盒式给药方法，可改善两种TACE / MMP抑制剂的口服生物利用度。

  摘要：

  使用体内盒式给药方法对大鼠中的TACE / MMP抑制剂TNF484和Trocade的不同药代动力学特性作出了贡献的结构特征进行了分析。这使我们能够鉴定出一种新的先导化合物，其具有出色的药代动力学特性，但对生物靶标的活性较弱。定向的结构修饰保持了口服生物利用度并恢复了生物活性，从而导致了一种新的化合物在体内几乎等同于TNF484，但口服生物利用度却高出十倍以上。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.042