N2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-(4-nitrophenoxy)-N4-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 1360627-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-(4-nitrophenoxy)-N4-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 1360627-54-8
• 化学式: C₂₁H₁₃ClFN₇O₅
• 分子量: 497.83
• InChiKey: URHRFWRFCZQSCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 生成 N2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-(4-nitrophenoxy)-N4-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Antibacterial Screening of some New 2,4,6-Trisubstituted-1,3,5-Triazine Derivatives

  摘要：

  为了评估三嗪衍生物的抗菌活性，合成并表征了一系列2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪化合物，包括FTIR、1H-NMR、13C-NMR、质谱和元素分析。通过肉汤微量稀释法测定了显示出良好抑制圈的化合物的最小抑制浓度（MIC）。具有吗啉基取代基的衍生物（4a和4i）对革兰氏阳性菌显示出良好的体外活性，而具有二乙氨基侧链的两个化合物显示出中等（4e）至广谱（4j）活性，可与链霉素相媲美。后者的潜在活性可能归因于苯环对位上电子给体基团的取代。

  DOI：

  10.2174/157018012799129936