1-{2,6-bis[(E)-2-(t-butoxycarbonyl)ethenyl]phenyl}-1H-pyrazole | 1187529-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{2,6-bis[(E)-2-(t-butoxycarbonyl)ethenyl]phenyl}-1H-pyrazole
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-[3-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]-2-pyrazol-1-ylphenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1187529-45-8
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄
• 分子量: 396.486
• InChiKey: LQCAGVATVWVPFH-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{2,6-bis[(Z)-2-(t-butoxycarbonyl)ethenyl]phenyl}-1H-pyrazole 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-{2,6-bis[(E)-2-(t-butoxycarbonyl)ethenyl]phenyl}-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Mono- and Divinylation of 1-Phenylpyrazoles and Related Compounds via Regioselective C−H Bond Cleavage

  摘要：

  The selective 2-mono- and 2,6-divinylations of (N-containing heteroaryl)benzenes can be achieved effectively through rhodium-catalyzed oxidative coupling reactions with alkenes. The installation of two different vinyl groups is also possible by a simple one-pot manner. Thus, a series of 1,3-divinylbenzene derivatives, some of which exhibit solid-state fluorescence, is readily prepared.

  DOI：

  10.1021/jo901485v