(E)-3-[(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methylene]-5-(2,4-dimethylphenyl)-furan-2(3H)-one | 1325209-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methylene]-5-(2,4-dimethylphenyl)-furan-2(3H)-one
• 英文别名: (3E)-3-[(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methylidene]-5-(2,4-dimethylphenyl)furan-2-one
• CAS: 1325209-98-0
• 化学式: C₂₃H₁₈ClNO₃
• 分子量: 391.854
• InChiKey: BAXRVKRMZSJRAV-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间二甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.75h， 生成 (E)-3-[(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methylene]-5-(2,4-dimethylphenyl)-furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinoline attached-furan-2(3H)-ones having anti-inflammatory and antibacterial properties with reduced gastro-intestinal toxicity and lipid peroxidation

  摘要：

  一系列 3-[2-氯喹啉-3-基)亚甲基]-5-芳基呋喃-2(3H)-酮 {3(a-p)}合成。所需的 3-（取代苯甲酰基）丙酸{2(a-d) 在 Friedal Craft酰化反应条件下制备了所需的 3-(取代苯甲酰基)丙酸{2(a-d)}。 条件下制备的。取代的 2-氯喹啉-3-甲醛{1(a-d) 在二甲基甲酰胺存在下，通过取代的苯乙酮肟与盐酸磷的反应合成了取代的 2-氯喹啉-3-羰基醛 {1(a-d)} 。 在二甲基甲酰胺存在下，采用 Vilsmeir Haack 反应方法合成的。对这些化合物进行了抗炎和抗菌活性筛选。 和抗菌活性，以及它们的致溃疡和脂质过氧化潜能。 过氧化潜能。对显示出明显 的镇痛活性。 活性。与标准化合物相比，这些化合物的致溃疡毒性较低。 这也得到了脂质过氧化反应研究的支持。 研究也证实了这一点。抗菌活性针对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。 金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性。化合物 3f、3n 和 3o 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌都显示出显著的 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌都有明显的活性，其 MIC 值为 6.25 g 毫升-1。

  DOI：

  10.2298/jsc110131142a

文献信息

• Alam, Mohammad Mumtaz; Sarkar, Deba Priya; Alam, Ozair, Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 2, p. 231 - 236
  作者：Alam, Mohammad Mumtaz、Sarkar, Deba Priya、Alam, Ozair、Husain, Asif、Marella, Akranth、Akhtar, Mymoona、Shaquiquzzaman, Mohammad、Khanna, Suruchi

  DOI：——

  日期：——