2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo<1,2-a>pyridin-1-oxid | 84941-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo<1,2-a>pyridin-1-oxid
• 英文别名: 2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine 1-oxide；1-Oxido-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-1-ium
• CAS: 84941-60-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: PORKZWBDTWTPIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo<1,2-a>pyridin-1-oxid 在 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 C₂₀H₂₀N₂O₂S
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基哌啶与炔烃的可见光促进光加成：四氢咪唑并[1,2-a]吡啶1-氧化物的连续流动化学方法

  摘要：

  N-亚硝基哌啶与末端炔烃的光加成是在可见光照射下进行的，其中通过β-亚硝基烯胺中间体的脱氢环异构化获得了四氢咪唑并[1,2 - a ]吡啶1-氧化物的新合成途径。N-亚硝胺、炔烃和 β-亚硝基烯胺中间体的分解途径在连续流动环境中通过化学物质的扩散控制得到更好的处理，这些化学物质在间歇反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02402
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-6,7,8,8a-tetrahydro-3H,5H-imidazo<1,2-a>pyridin-1-oxid 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOEHRLE, H.;SCHMIDT, B., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 1, 47-55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen cyclischer α-Aminonitrone
  作者：Hans Möhrle、Barbara Schmidt

  DOI：10.1002/ardp.19833160111

  日期：——

  Anellierte α‐Aminonitrone vom Typ 1 reagieren mit Grignard‐Reagentien als Nitrone unter Bildung cyclischer Hydroxylamine. Bei der Oxidation entstehen aufgrund der Imidazolin‐Struktur entsprechende Imidazol‐Derivate.

  稠合的 1 型 α-氨基硝酮与格氏试剂作为硝酮反应生成环状羟胺。由于咪唑啉结构，氧化产生相应的咪唑衍生物。