N-Benzyloxycarbonyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl)-L-serin-2-bromethylester | 79134-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl)-L-serin-2-bromethylester
• CAS: 79134-71-7
• 化学式: C₄₇H₄₂BrNO₁₄
• 分子量: 924.753
• InChiKey: YSXZEWCMXFIJIJ-NKEXRXLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  188.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl)-L-serin-2-bromethylester 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 462.0h， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-L-seryl-L-valyl-L-phenylalanin-2-bromethylester
  参考文献：
  名称：

  Buchholz, Michael; Kunz, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 11, p. 1859 - 1885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoylglucosyl bromide 、 N-Benzyloxycarbonyl-L-serine 2-bromoethyl ester 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到N-Benzyloxycarbonyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl)-L-serin-2-bromethylester
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Buchholz, Michael, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 10, p. 917 - 918

  摘要：

  DOI：