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phenyl(5-phenyl-3-propyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone | 1555971-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl(5-phenyl-3-propyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
英文别名
——
phenyl(5-phenyl-3-propyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone化学式
CAS
1555971-86-2
化学式
C20H19NO
mdl
——
分子量
289.377
InChiKey
BJORDQAUAKJLPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.87
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    32.86
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-硝基戊-1-烯phenyl (3-phenylaziridin-2-yl) methanonecopper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 以47%的产率得到phenyl(5-phenyl-3-propyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    多取代的吡咯的合成经由[3 + 2]在有氧条件下的氮丙啶和β-硝基烯烃的-annulation †
    摘要:
    多聚取代的吡咯通过乙酸铜催化的易获得的氮丙啶和硝基烯烃的[3 + 2]环化反应,以中等至良好的产率进行区域选择性合成。该反应被提议通过一个关键的偶氮甲叶立德中间体进行,该中间体由氮丙啶的选择性C-C键裂解产生,然后在有氧条件下用硝基烯烃环化。
    DOI:
    10.1039/c3ob42324g
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