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(S)-4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methoxymethoxy-2-butanone | 1448639-75-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methoxymethoxy-2-butanone
英文别名
——
(S)-4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methoxymethoxy-2-butanone化学式
CAS
1448639-75-5
化学式
C11H20O5
mdl
——
分子量
232.277
InChiKey
VXXLVMSCQPSMHW-VHSXEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.11
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-4-[(S)-1-methoxymethoxy-3-butenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolanecopper(II) acetate monohydrate氧气 、 palladium dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以93%的产率得到(S)-4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methoxymethoxy-2-butanone
    参考文献:
    名称:
    Concise Total Synthesis of Acortatarin A
    摘要:
    The spirocyclic pyrrole alkaloid, acortatarin A, which had been isolated from a Chinese medicinal plant, was synthesized from a known olefinic compound by a concise six-step sequence involving N-alkylation of a pyrrole derivative with an a-bromo ketone intermediate as the key step.
    DOI:
    10.1271/bbb.120862
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