(2S,5'S)-5'-(2,3-Dihydroxy-propyl)-2,5'-diisobutyl-4-[(R)-3-methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-butyl]-3,4'-dioxo-2,3,4',5'-tetrahydro-[2,3']bipyrrolyl-1,1'-dicarboxylic acid diallyl ester | 219586-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,5'S)-5'-(2,3-Dihydroxy-propyl)-2,5'-diisobutyl-4-[(R)-3-methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-butyl]-3,4'-dioxo-2,3,4',5'-tetrahydro-[2,3']bipyrrolyl-1,1'-dicarboxylic acid diallyl ester
• CAS: 219586-04-6
• 化学式: C₃₉H₆₄N₂O₁₀Si
• 分子量: 749.03
• InChiKey: MLIOKJJUFOHLGQ-XBGZDBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  152.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5'S)-5'-(2,3-Dihydroxy-propyl)-2,5'-diisobutyl-4-[(R)-3-methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-butyl]-3,4'-dioxo-2,3,4',5'-tetrahydro-[2,3']bipyrrolyl-1,1'-dicarboxylic acid diallyl ester 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,5'S)-5'-(3-Azido-2-hydroxy-propyl)-2,5'-diisobutyl-4-[(R)-3-methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-butyl]-3,4'-dioxo-2,3,4',5'-tetrahydro-[2,3']bipyrrolyl-1,1'-dicarboxylic acid diallyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Evaluation of a Pyrrolinone−Peptide Hybrid Ligand for the Class II MHC Protein HLA-DR1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja982973t
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-2-Isobutyl-4-[(R)-3-methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-butyl]-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-yl}-acetaldehyde 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,5'S)-5'-(2,3-Dihydroxy-propyl)-2,5'-diisobutyl-4-[(R)-3-methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-butyl]-3,4'-dioxo-2,3,4',5'-tetrahydro-[2,3']bipyrrolyl-1,1'-dicarboxylic acid diallyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Evaluation of a Pyrrolinone−Peptide Hybrid Ligand for the Class II MHC Protein HLA-DR1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja982973t