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10-hydroxy-1-methyl-8-nitro-10-phenyl-5,10-dihydro-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]isoquinolin-4-ium bromide | 1266214-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-hydroxy-1-methyl-8-nitro-10-phenyl-5,10-dihydro-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]isoquinolin-4-ium bromide
英文别名
——
10-hydroxy-1-methyl-8-nitro-10-phenyl-5,10-dihydro-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]isoquinolin-4-ium bromide化学式
CAS
1266214-65-6
化学式
Br*C17H15N4O3
mdl
——
分子量
403.235
InChiKey
BUYVXNYZAOZHII-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.73
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    85.07
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-hydroxy-1-methyl-8-nitro-10-phenyl-5,10-dihydro-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]isoquinolin-4-ium bromide乙酸酐 作用下, 反应 2.0h, 以63%的产率得到1-methyl-8-nitro-10-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]isoquinolin-4-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    缩合异喹啉。36 *。N-烷基-3-(2-苯甲酰基苄基)偶氮盐的环化。一种制备偶氮[b]异喹啉的新方法
    摘要:
    提出了一种基于N-烷基-1,3-二唑或1,3-噻唑衍生物的烷基化制备偶氮[b]异喹啉的新方法,该方法使用[2-(溴甲基)苯基](苯基)甲酮,随后进行在碱存在下将季氮鎓盐环化。5,10-二氢-1H-咪唑并[1,2-b]异喹啉鎓的10(11)-羟基衍生物6,11-二氢-5H-苯并咪唑并[5,10]以这种方式获得的-二氢-1H- [1、2、4]三唑[4,3-b]异喹啉或5,10-二氢[1,3]-噻唑[3,2-b]异喹啉溴化物容易丢失在与HBr或Ac 2 O加热后生成一分子水,得到相应的准芳族氮杂[b]异喹啉鎓盐。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0632-9
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-benzoyl-4-nitrobenzyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium bromide吗啉 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.5h, 以88%的产率得到10-hydroxy-1-methyl-8-nitro-10-phenyl-5,10-dihydro-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]isoquinolin-4-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    缩合异喹啉。36 *。N-烷基-3-(2-苯甲酰基苄基)偶氮盐的环化。一种制备偶氮[b]异喹啉的新方法
    摘要:
    提出了一种基于N-烷基-1,3-二唑或1,3-噻唑衍生物的烷基化制备偶氮[b]异喹啉的新方法,该方法使用[2-(溴甲基)苯基](苯基)甲酮,随后进行在碱存在下将季氮鎓盐环化。5,10-二氢-1H-咪唑并[1,2-b]异喹啉鎓的10(11)-羟基衍生物6,11-二氢-5H-苯并咪唑并[5,10]以这种方式获得的-二氢-1H- [1、2、4]三唑[4,3-b]异喹啉或5,10-二氢[1,3]-噻唑[3,2-b]异喹啉溴化物容易丢失在与HBr或Ac 2 O加热后生成一分子水,得到相应的准芳族氮杂[b]异喹啉鎓盐。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0632-9
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