摘要:
通过将 5 溶解在 85% 的磷酸或三氟乙酸中,制备出了环-L-丙基-L-色氨酰(5)环状同分异构体的两种非对映异构体(6 和 7)。在室温下对 5 进行酸处理后,得到了稳定的异构体(6),收率为 89%。相关的 2,5-哌嗪二酮(14 和 16)的环状同分异构体(15 和 17)也已制备出来。用四乙酸铅在三氟乙酸中对 N-乙酰基环状同系物(8 和 9)进行羟基化反应,然后进行甲基化反应,得到了 8-和 9-甲氧基衍生物(18、19、21 和 22),收率中等。另一方面,用四乙酸铅在三氟乙酸中氧化 5,然后用锌还原,通过环状同分异构体 (26) 和醌亚胺 (27),选择性地得到 8-羟基衍生物 (28),收率很高。