(E)-2-[1-(2,4-dinitrophenyl)-3,5-dinitropyrazol-4-yl]-N,N-dimethylethen-1-amine | 1246929-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-2-[1-(2,4-dinitrophenyl)-3,5-dinitropyrazol-4-yl]-N,N-dimethylethen-1-amine
• CAS: 1246929-35-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₇O₈
• 分子量: 393.272
• InChiKey: RTUMSCKWEBRDDV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  193.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-[1-(2,4-dinitrophenyl)-3,5-dinitropyrazol-4-yl]-N,N-dimethylethen-1-amine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-(hydroxyimino)[1-(2,4-dinitrophenyl)-3,5-dinitropyrazol-4-yl]acetaldehyde 、 (Z)-(hydroxyimino)[1-(2,4-dinitrophenyl)-3,5-dinitropyrazol-4-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nitropyrazoles 15. Synthesis and some transformations of 1-(2,4-dinitrophenyl)-4-methyl-3,5-dinitropyrazole

  摘要：

  已开发出制备1-(2,4-二硝基苯基)-4-甲基-3,5-二硝基吡唑的方法。由于4-甲基-相对于1,4-二甲基-3,5-二硝基吡唑具有更大的CH酸性，1-(2,4-二硝基苯基)-4-甲基-3,5-二硝基吡唑能够与取代苯甲醛反应，生成4-[(E)-2-芳基乙烯基]-1-(2,4-二硝基苯基)-3,5-二硝基吡唑。在亲核试剂的作用下，二硝基苯基从先前的化合物中脱离，导致之前未知的无N-取代的4-[(E)-2-芳基乙烯基]-3,5-二硝基吡唑的生成。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0288-8
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯肼 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-2-[1-(2,4-dinitrophenyl)-3,5-dinitropyrazol-4-yl]-N,N-dimethylethen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Nitropyrazoles 15. Synthesis and some transformations of 1-(2,4-dinitrophenyl)-4-methyl-3,5-dinitropyrazole

  摘要：

  已开发出制备1-(2,4-二硝基苯基)-4-甲基-3,5-二硝基吡唑的方法。由于4-甲基-相对于1,4-二甲基-3,5-二硝基吡唑具有更大的CH酸性，1-(2,4-二硝基苯基)-4-甲基-3,5-二硝基吡唑能够与取代苯甲醛反应，生成4-[(E)-2-芳基乙烯基]-1-(2,4-二硝基苯基)-3,5-二硝基吡唑。在亲核试剂的作用下，二硝基苯基从先前的化合物中脱离，导致之前未知的无N-取代的4-[(E)-2-芳基乙烯基]-3,5-二硝基吡唑的生成。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0288-8