1-(2,4-二硝基苯基)-4-甲基吡唑 | 13808-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2,4-二硝基苯基)-4-甲基吡唑
• 英文名称: 1-(2,4-dinitrophenyl)-4-methylpyrazole
• 英文别名: 1-(2,4-dinitro-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazole；4-Methyl-1-<2,4-dinitro-phenyl>-pyrazol；4-Methyl-1-(2,4-dinitrophenyl)-pyrazol；4-Methyl-DNPP；Pyrazole, 4-methyl-1-(2,4-dinitro)phenyl-
• CAS: 13808-75-8
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₄
• 分子量: 248.198
• InChiKey: SGUPDMVAGNYPDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-162 °C
• 沸点：
  417.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二硝基苯基)-4-甲基吡唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以64%的产率得到1-(2,4-dinitrophenyl)-4-methyl-3,5-dinitropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Nitropyrazoles 15. Synthesis and some transformations of 1-(2,4-dinitrophenyl)-4-methyl-3,5-dinitropyrazole

  摘要：

  已开发出制备1-(2,4-二硝基苯基)-4-甲基-3,5-二硝基吡唑的方法。由于4-甲基-相对于1,4-二甲基-3,5-二硝基吡唑具有更大的CH酸性，1-(2,4-二硝基苯基)-4-甲基-3,5-二硝基吡唑能够与取代苯甲醛反应，生成4-[(E)-2-芳基乙烯基]-1-(2,4-二硝基苯基)-3,5-二硝基吡唑。在亲核试剂的作用下，二硝基苯基从先前的化合物中脱离，导致之前未知的无N-取代的4-[(E)-2-芳基乙烯基]-3,5-二硝基吡唑的生成。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0288-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四乙氧基-2-甲基丙烷 、 2,4-二硝基苯肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到1-(2,4-二硝基苯基)-4-甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Nitropyrazoles 15. Synthesis and some transformations of 1-(2,4-dinitrophenyl)-4-methyl-3,5-dinitropyrazole

  摘要：

  已开发出制备1-(2,4-二硝基苯基)-4-甲基-3,5-二硝基吡唑的方法。由于4-甲基-相对于1,4-二甲基-3,5-二硝基吡唑具有更大的CH酸性，1-(2,4-二硝基苯基)-4-甲基-3,5-二硝基吡唑能够与取代苯甲醛反应，生成4-[(E)-2-芳基乙烯基]-1-(2,4-二硝基苯基)-3,5-二硝基吡唑。在亲核试剂的作用下，二硝基苯基从先前的化合物中脱离，导致之前未知的无N-取代的4-[(E)-2-芳基乙烯基]-3,5-二硝基吡唑的生成。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0288-8