6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2-carbaldehyde | 1242431-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2-carbaldehyde
• CAS: 1242431-32-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: XPAGVTHLLDFEFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2-carbaldehyde 、 3-乙基-2-甲基苯并噻唑碘化物 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以57%的产率得到(+/-)-(E)-3-ethyl-2-[2-(6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocin-2-yl)ethenyl]benzothiazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  具有Tröger基本骨架的对称和不对称发色团：整批，线性和二次非线性光学性质-联合的理论和实验研究

  摘要：

  我们报道了衍生自6 H，12 H -5,11-甲二苯并[ b，f的新型手性推挽发色团] [1,5]重氮电影（特罗格的基本骨架）。给出了具有两个相同受体的对称生色团的合成，以及仅具有一个受体的非对称生色团的合成。以对映体纯形式制备对称发色团，并研究了它们的手性。利用超瑞利散射（HRS）研究了新发色团的二阶非线性光学（NLO）特性。还对发色团的二阶NLO性质进行了详细的理论分析。与以二甲基氨基为供体的基准生色团比较，对源自Tröger基本骨架的生色团进行了联合的理论和实验研究，

  DOI：

  10.1002/chem.201000216
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2-bromo-6,12-dihydro-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有Tröger基本骨架的对称和不对称发色团：整批，线性和二次非线性光学性质-联合的理论和实验研究

  摘要：

  我们报道了衍生自6 H，12 H -5,11-甲二苯并[ b，f的新型手性推挽发色团] [1,5]重氮电影（特罗格的基本骨架）。给出了具有两个相同受体的对称生色团的合成，以及仅具有一个受体的非对称生色团的合成。以对映体纯形式制备对称发色团，并研究了它们的手性。利用超瑞利散射（HRS）研究了新发色团的二阶非线性光学（NLO）特性。还对发色团的二阶NLO性质进行了详细的理论分析。与以二甲基氨基为供体的基准生色团比较，对源自Tröger基本骨架的生色团进行了联合的理论和实验研究，

  DOI：

  10.1002/chem.201000216