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bis(9-((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)amine | 1245631-02-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(9-((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)amine
英文别名
——
bis(9-((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)amine化学式
CAS
1245631-02-0
化学式
C56H107N9O8Si6
mdl
——
分子量
1203.03
InChiKey
JPFBHJGALXJWIS-SCTJEQJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.11
  • 重原子数:
    79.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    173.07
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    17.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    O2',O3',O5'-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-adenosine2',3',5'-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-bromonebularine 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到bis(9-((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)amine
    参考文献:
    名称:
    6-溴和6-氯嘌呤核苷的钯催化芳基胺化反应。
    摘要:
    描述了6-溴-以及6-氯嘌呤核糖核苷和2'-脱氧类似物与芳基胺的钯催化的CN键形成反应。在100°C的PhMe中,使用Pd(OAc)(2)/ Xantphos / Cs(2)CO(3)观察到了有效的转化。溴核苷衍生物的反应可以在较低的催化负载下进行(5 mol%Pd (OAc)(2)/7.5 mol%Xantphos),而当使用氯代类似物时,催化剂负载较高时(10 mol%Pd(OAc)(2)/ 15 mol%Xantphos)获得良好的产品收率。在所评估的实施例中,与乙酰基相比,对羟基的甲硅烷基保护看起来更好。该方法已通过与各种芳基胺的反应以及生物学上相关的脱氧腺苷和腺苷二聚体的合成进行了评估。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900728
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