(4-benzoylisoxazole-3,5-diyl)bis((4-methoxyphenyl)-methanone) | 1384522-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-benzoylisoxazole-3,5-diyl)bis((4-methoxyphenyl)-methanone)
• 英文别名: [3,5-Bis(4-methoxybenzoyl)-1,2-oxazol-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1384522-09-1
• 化学式: C₂₆H₁₉NO₆
• 分子量: 441.44
• InChiKey: PFSQWIHYDVQESA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzoylnitromethane 、 苯乙酮 在 碘 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到(4-benzoylisoxazole-3,5-diyl)bis((4-methoxyphenyl)-methanone)
  参考文献：
  名称：

  通过原位捕获策略由α-硝基羰基化合物和甲基酮或末端芳基烯烃合成三取代异恶唑

  摘要：

  由α-硝基羰基化合物和甲基酮或末端芳基烯烃建立了一种高效的多米诺骨牌合成三取代异恶唑的方法。简单且容易获得的起始原料，温和的反应条件和非常简单的操作是该反应的显着优点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.055