(9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-5-amino-6-((2-((R)-4-((3-((2-cyanoquinolin-6-yl)oxy)propyl)carbamoyl)-4,5-dihydrothiazol-2-yl)benzo[d]thiazol-6-yl)amino)-6-oxohexyl)carbamate | 1289513-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-5-amino-6-((2-((R)-4-((3-((2-cyanoquinolin-6-yl)oxy)propyl)carbamoyl)-4,5-dihydrothiazol-2-yl)benzo[d]thiazol-6-yl)amino)-6-oxohexyl)carbamate
• CAS: 1289513-41-2
• 化学式: C₄₅H₄₂N₈O₅S₂
• 分子量: 839.011
• InChiKey: RFVUGMIPZMQZRL-VQIIKMDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  193.71
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-5-amino-6-((2-((R)-4-((3-((2-cyanoquinolin-6-yl)oxy)propyl)carbamoyl)-4,5-dihydrothiazol-2-yl)benzo[d]thiazol-6-yl)amino)-6-oxohexyl)carbamate 在 哌啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (R)-2-(6-((S)-6-amino-2-((R)-2-amino-3-(ethyldisulfaneyl)propanamido)hexanamido)benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(3-((2-cyanoquinolin-6-yl)oxy)propyl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  控制细胞内大环化对蛋白酶活性的成像

  摘要：

  地面记者：在特定酶的控制下，谷胱甘肽（GSH）还原后，在活细胞中分子内大环化反应高效发生。在细胞中合成的大环产物（表示为蓝环）自组装成纳米颗粒，聚集并保留在酶位置附近的位置，以报告活细胞中的局部蛋白水解活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201006140
• 作为产物：
  描述：

  NAlpha-BOC-Nε-FMOC-L-赖氨酸 在 N-甲基吗啉 、 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-5-amino-6-((2-((R)-4-((3-((2-cyanoquinolin-6-yl)oxy)propyl)carbamoyl)-4,5-dihydrothiazol-2-yl)benzo[d]thiazol-6-yl)amino)-6-oxohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  控制细胞内大环化对蛋白酶活性的成像

  摘要：

  地面记者：在特定酶的控制下，谷胱甘肽（GSH）还原后，在活细胞中分子内大环化反应高效发生。在细胞中合成的大环产物（表示为蓝环）自组装成纳米颗粒，聚集并保留在酶位置附近的位置，以报告活细胞中的局部蛋白水解活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201006140