bis(2,2,2-trifluoroethyl) 2,2'-((4R,7S,10R,15R,21R)-10,15-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)-7,18-bis((S)-1-hydroxyethyl)-2,23-dimethyl-6,9,16,19-tetraoxo-12,13-dithia-5,8,17,20-tetraazatetracosane-4,21-diyl)bis(thiazole-4-carboxylate) | 105659-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(2,2,2-trifluoroethyl) 2,2'-((4R,7S,10R,15R,21R)-10,15-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)-7,18-bis((S)-1-hydroxyethyl)-2,23-dimethyl-6,9,16,19-tetraoxo-12,13-dithia-5,8,17,20-tetraazatetracosane-4,21-diyl)bis(thiazole-4-carboxylate)
• CAS: 105659-85-6
• 化学式: C₄₆H₆₈F₆N₈O₁₄S₄
• 分子量: 1199.35
• InChiKey: VOHOAVJBWZRTFW-UQMBSYMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  311.9
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,2,2-trifluoroethyl) 2,2'-((4R,7S,10R,15R,21R)-10,15-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)-7,18-bis((S)-1-hydroxyethyl)-2,23-dimethyl-6,9,16,19-tetraoxo-12,13-dithia-5,8,17,20-tetraazatetracosane-4,21-diyl)bis(thiazole-4-carboxylate) 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 水 、 hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 ulithiacyclamide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of ulithiacyclamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84831-5
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-双(叔丁氧羰基)-L-胱氨酸 、 2-[(R)-1-((2S,3S)-2-Amino-3-hydroxy-butyrylamino)-3-methyl-butyl]-thiazole-4-carboxylic acid 2,2,2-trifluoro-ethyl ester 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以62%的产率得到bis(2,2,2-trifluoroethyl) 2,2'-((4R,7S,10R,15R,21R)-10,15-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)-7,18-bis((S)-1-hydroxyethyl)-2,23-dimethyl-6,9,16,19-tetraoxo-12,13-dithia-5,8,17,20-tetraazatetracosane-4,21-diyl)bis(thiazole-4-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of ulithiacyclamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84831-5