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ethyl 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-(3-nitrophenyl)-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
ethyl 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-(3-nitrophenyl)-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate | 1252015-09-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-(3-nitrophenyl)-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
1252015-09-0
化学式
C
22
H
19
NO
7
mdl
——
分子量
409.395
InChiKey
IMXKUQKNOWCLIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
30
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
108
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(3-nitrophenyl)propenone
、
乙酰乙酸乙酯
在 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以64%的产率得到ethyl 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-(3-nitrophenyl)-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
参考文献:
名称:
Synthesis and characterization of some chalcones and their cyclohexenone derivatives
摘要:
摘要:一系列的查尔酮及其衍生物已经合成。查尔酮,1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-(芳基)-丙-2-烯-1-酮通过1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)乙酮和芳基醛的醛缩反应合成。在碱性催化下,1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-(芳基)丙-2-烯-1-酮与乙酰乙酸乙酯发生缩合反应,生成相应的乙酸乙酯 4-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-6-(芳基)-2-氧代环己-3-烯-1-羧酸酯。一些合成的查尔酮已在文献中报道;新合成的化合物通过单晶X射线衍射、红外光谱、核磁共振和液相质谱分析进行了表征。
DOI:
10.2478/s11532-009-0124-x
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