[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl bis(trimethylsilyl) phosphite | 117779-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl bis(trimethylsilyl) phosphite
• CAS: 117779-60-9
• 化学式: C₃₄H₄₉O₈PSi₂
• 分子量: 672.903
• InChiKey: UGEZCRISYVDQOH-BWNLSPMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl bis(trimethylsilyl) phosphite 在 叠氮化锂 、 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2-Amino-ethyl)-phosphonic acid mono-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl) ester; compound with triethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  An approach towards the formation of an ester bond between the primary hydroxyl of a β-D-galactopyranoside and 2-aminoethylphosphonic acid and N-methyl substituted derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86687-3
• 作为产物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl bis(trimethylsilyl) phosphite
  参考文献：
  名称：

  An approach towards the formation of an ester bond between the primary hydroxyl of a β-D-galactopyranoside and 2-aminoethylphosphonic acid and N-methyl substituted derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86687-3

文献信息

• DREEF, C. E.;VALENTIJN, A. R. P. M.;DE, VROOM E.;VAN, DER MAREL G. A.;VAN+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 10, 1199-1202
  作者：DREEF, C. E.、VALENTIJN, A. R. P. M.、DE, VROOM E.、VAN, DER MAREL G. A.、VAN+

  DOI：——

  日期：——