(+/-)-1-Hydroxy-2-<(4'-tert-butyldimethylsilyloxi)pentyl>-piperidin | 74075-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-Hydroxy-2-<(4'-tert-butyldimethylsilyloxi)pentyl>-piperidin
• 英文别名: 1-Hydroxy-2-[4-(t-butyldimethylsilyloxy)pentyl]-2,3,4,5-tetrahydropyridine；tert-butyl-[5-(1-hydroxypiperidin-2-yl)pentan-2-yloxy]-dimethylsilane
• CAS: 74075-62-0；74075-63-1
• 化学式: C₁₆H₃₅NO₂Si
• 分子量: 301.545
• InChiKey: LFKCFKHMMNYKNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-Hydroxy-2-<(4'-tert-butyldimethylsilyloxi)pentyl>-piperidin 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 (+/-)-2-S*-Propyl-7-S*-<(4'-tert-butyldimethylsilyloxi)pentyl>-3a-S*-3a-H-hexahydropyridino<1,2-b>isoxazol
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成von（±）-哌啶丁酮

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80010-4
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 (1,2-dibromoethane + Mg) as starting reagent 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (+/-)-1-Hydroxy-2-<(4'-tert-butyldimethylsilyloxi)pentyl>-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Synthese von (�)-Porantherilidin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00938724