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(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis((4-methoxyphenyl)methanone) | 1338356-39-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis((4-methoxyphenyl)methanone)
英文别名
——
(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis((4-methoxyphenyl)methanone)化学式
CAS
1338356-39-0
化学式
C23H21NO4
mdl
——
分子量
375.424
InChiKey
WOJMYIGKEBBBAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    65.49
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis((4-methoxyphenyl)methanone)溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 C24H22N2O5
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Substituted 1H-Indazoles by Pyrazole Annelation to an Arene
    摘要:
    Substituted 1H-indazoles have been synthesized by reductive intramolecular heterocyclization of 2,4-di-aroyl-N-nitrosomethylanilines and 2,4-diacetyl-N-nitrosomethylaniline. The N-nitrosoanilines were obtained by nitrosation of N-methyl-2,4-diaroyl- and 2,4-diacetylanilines, the products of quaternary 3,5-diaroyl- and 3,5-diacetylpyridinium salt recyclization.
    DOI:
    10.1007/s10593-013-1244-y
  • 作为产物:
    描述:
    1-(对甲氧基苯基)-1,3-丁二酮 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis((4-methoxyphenyl)methanone)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,5-diaroylpyridines
    摘要:
    Previously unknown 3,5-diaroylpyridines have been synthesized by the condensation of 1,3-diketones according to the Hantzsch reaction.
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0784-2
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文献信息

  • Rongalite as C1 Synthon in the Synthesis of Divergent Pyridines and Quinolines
    作者:Huan Gao、Liyun Zhou、Jie-Ping Wan、Yunyun Liu
    DOI:10.1021/acs.joc.3c00428
    日期:2023.6.2
    Rongalite has been used as a cheap and efficient carbon synthon for the synthesis of divergent N-heteroaromatics, including different pyridines and quinolines. The selective synthesis of different products can be achieved by employing enaminones or enaminones/anilines as reaction partners. In addition, compared with the reaction using conventional aldehyde synthons, rongalite displays an evident advantage
    Rongalite 已被用作一种廉价且高效的碳合成子,用于合成不同的 N-杂芳烃,包括不同的吡啶喹啉。不同产物的选择性合成可以通过使用烯胺酮或烯胺酮/苯胺作为反应伙伴来实现。此外,与使用传统醛合成子的反应相比,雕白粉在更温和的条件下提供具有更高产率的产品方面显示出明显的优势。已经对反应过程进行了 GC-MS 分析,以探讨可能的反应机理。
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