(1S,2S,4R,7R)-2-((2-((4-(((tert-butoxycarbonyl)(2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]thiazol-7-yl)ethyl)amino)methyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)(methyl)amino)bicyclo[2.2.1]heptan-7-yl 2-hydroxy-2,2-di(thiophen-2-yl)acetate | 1092407-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,4R,7R)-2-((2-((4-(((tert-butoxycarbonyl)(2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]thiazol-7-yl)ethyl)amino)methyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)(methyl)amino)bicyclo[2.2.1]heptan-7-yl 2-hydroxy-2,2-di(thiophen-2-yl)acetate
• CAS: 1092407-80-1
• 化学式: C₄₁H₄₆N₄O₈S₃
• 分子量: 819.036
• InChiKey: HAUYBUNSLZQROD-FQMLUUFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  161.5
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R,7R)-2-((2-((4-(((tert-butoxycarbonyl)(2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]thiazol-7-yl)ethyl)amino)methyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)(methyl)amino)bicyclo[2.2.1]heptan-7-yl 2-hydroxy-2,2-di(thiophen-2-yl)acetate 、 三氟乙酸 在 甲酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.18h， 生成 hydroxy-di-thiophen-2-yl-acetic acid (1S,2S,4R,7R)-2-{[(4-{[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-benzothiazol-7-yl)-ethylamino]-methyl}-phenylcarbamoyl)-methyl]-methyl-amino}-bicyclo[2.2.1]hept-7-yl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/149110

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-((1S,2S,4R,7R)-7-benzyloxy-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-methyl-amine 在 20% Pd(OH)2 on carbon 盐酸 、 水 、 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1S,2S,4R,7R)-2-((2-((4-(((tert-butoxycarbonyl)(2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]thiazol-7-yl)ethyl)amino)methyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)(methyl)amino)bicyclo[2.2.1]heptan-7-yl 2-hydroxy-2,2-di(thiophen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/149110

  摘要：

  公开号：