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(5Z,7E)-6-(butylamino)-7-methylnona-5,7-dien-4-one | 1187779-02-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5Z,7E)-6-(butylamino)-7-methylnona-5,7-dien-4-one
英文别名
——
(5Z,7E)-6-(butylamino)-7-methylnona-5,7-dien-4-one化学式
CAS
1187779-02-7
化学式
C14H25NO
mdl
——
分子量
223.359
InChiKey
YZOICQPVLQBABC-LJVDTDMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁胺对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到1-butyl-2,3-dihydro-2,3-dimethyl-6-propyl-4-pyridinone
    参考文献:
    名称:
    α,β-不饱和1,3-二酮的环化反应生成2,3-二氢-4 H-吡喃-4-酮和2,3-二氢-4-吡啶酮
    摘要:
    在酸性水性介质中,多种α,β-不饱和1,3-二酮环化为2,3-二氢-4 H -pyran-4-one,但α,β-不饱和1,3-二酮除外β碳被苯基取代。将1-丁胺添加到反应介质中会导致形成2,3-二氢-4-吡啶酮,这似乎是由于将胺最初添加到α,β-不饱和的1,3-中而发生的,即最初的1,4-添加。二酮。
    DOI:
    10.1021/jo901355e
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