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ethyl 2-(2-hydroxy-3-methylcyclohexyl)acetate | 1448847-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(2-hydroxy-3-methylcyclohexyl)acetate
英文别名
——
ethyl 2-(2-hydroxy-3-methylcyclohexyl)acetate化学式
CAS
1448847-30-0
化学式
C11H20O3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
GLDSCPBRMNJXOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.74
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(3-methyl-2-oxocyclohexyl)acetate异丙醇 在 C63H66Cl2N2P2Ru 、 potassium tert-butylate氢气 作用下, 25.0~30.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下, 反应 50.0h, 生成 ethyl 2-(2-hydroxy-3-methylcyclohexyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    通过动态动力学拆分α,α'-二取代环酮的不对称氢化:具有三个连续立体中心的手性二醇的高效构建
    摘要:
    通过高度对映选择性的钌催化的外消旋α,α′-二取代的环酮的不对称加氢反应,合成具有三个连续立体中心的手性二醇,涉及动态动力学拆分。这种新的催化不对称方法为生物碱(+)-γ-二十二烷提供了一条简明的途径。
    DOI:
    10.1002/anie.201207561
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