thieno<3,2-b>indolizidin-9-one | 153684-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: thieno<3,2-b>indolizidin-9-one
• 英文别名: 5,6,7,9-tetrahydro-4aH-thieno[2,3-f]indolizin-4-one
• CAS: 153684-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: OELRNPFXJYWVKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.6±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thieno<3,2-b>indolizidin-9-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到4,4a,5,6,7,9-hexahydrothieno[2,3-f]indolizin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酯合成光学活性缩合四氢吡啶

  摘要：

  光学活性缩合二氢吡啶酮 6 可以由α-氨基酯 2 或 3 和邻溴苄基溴或杂环类似物 1 合成。这些产物类似于异喹啉和 β-咔啉生物碱结构，可以通过以下方式立体选择性转化为缩合 4-羟基四氢吡啶 7 和 8与格氏试剂反应或还原。用 N-碘代琥珀酰亚胺处理缩合的 4-烯丙基或 4-高烯丙基-4-羟基吡啶 8 会发生卤环化成桥接的三环四氢吡啶 9 和 10。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950192
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基噻吩 在 盐酸 、 PPA 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 thieno<3,2-b>indolizidin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Lebosquain, Domonique; Decroix, Bernard, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 10, p. 2303 - 2314

  摘要：

  DOI：