tri-(o-isopropyl-p-methoxyphenyl)phosphine | 849192-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tri-(o-isopropyl-p-methoxyphenyl)phosphine
• 英文别名: tri(o-isopropyl-p-methoxyphenyl)phosphine；Tris(4-methoxy-2-propan-2-ylphenyl)phosphane
• CAS: 849192-02-5
• 化学式: C₃₀H₃₉O₃P
• 分子量: 478.612
• InChiKey: PKJSAOOUHLBNPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.4±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-(o-isopropyl-p-methoxyphenyl)phosphine 、 tetracarbonyl nickel 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ni(CO)3(tri(o-isopropyl-p-methoxyphenyl)phosphine)]
  参考文献：
  名称：

  庞大的三芳基赖氨酸是钯催化的Heck烯化反应的有效配体

  摘要：

  四个 rs，As {C 6 H 3（o -CH 3）（p -Z）} 3 {Z = H（2a）或OMe（2b）}和As {C 6 H 3（o -CHMe 2）（p -Z ）} 3 {Z = H（2c）或OMe（2d）}与[PdCl 2（NCPh）2 ]或[PtCl 2（NCBu t）2 ]反应，得到反式-[MCl 2 L 2 ]或反式-[中号2 Cl 2（μ-Cl） 2 L 2 ]。反式-[PdCl 2（ 2a） 2 ]和[PtCl 2（ 2d） 2 ]的晶体结构已经确定，后者为二氯甲烷溶剂化。结构表明，在这些复合物中，配体采用正方形构型和八面体络合物中所有类似的三邻甲苯基和三邻异丙基苯基膦一样的类型构型。这变温核磁共振配合物的行为表明，由于As-C键旋转受限制，它们是通量的。通量的速率比类似的更快膦复合物，这与更长的As–C和As–M键相关，从而允许更多的自由移动。钯钯配合物的催化活性。rs

  DOI：

  10.1039/b417910b
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-isopropyl-4-methoxy-benzene 在 magnesium 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到tri-(o-isopropyl-p-methoxyphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  邻异丙基苯基基团的特殊作用。螺旋手性PAr3配体的铂（II）和钯（II）配合物中的非对映异构。

  摘要：

  四种膦的配位化学，P {C6H3（o-CH3）（pZ）} 3其中Z = H（1a）或OMe（1b）和P {C6H3（o-CHMe2）（pZ）} 3 Z = H （1c）或OMe（1d）中含有铂（II）和钯（II）。制备了单核复合物反式[PdCl2L2]（L = 1a，b）和反式[PtCl2L2]（L = 1a-c），反式[PdCl2（1b）2]和反式[PtCl2（ 1c）2]，因为它们的二氯甲烷溶剂化物已经确定。结构表明，在这些络合物中，配体采用g + g + a构象。剑桥结构数据库的检查确认这是三邻甲苯基膦所采用的仅有的两种构象异构体之一，并且是4和6配合物中唯一可行的构象异构体。即使过量的大体积1c，也会形成双核复合物反式-[Pd2Cl4L2]（L = 1c，d），d用于合成中，并报道了反式-[Pd2Cl4（1c）2]的氯仿溶剂化物的晶体结构。[PtCl2（NCBu（t））2]与1b-

  DOI：

  10.1039/b416525j
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 对氯苯乙酮 在 [PdCl₂(PAr₃)2]2 tri-(o-isopropyl-p-methoxyphenyl)phosphine 、 sodium carbonate 、 均三甲苯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-3-(4-乙酰基苯基)-丙烯酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  庞大的三芳基赖氨酸是钯催化的Heck烯化反应的有效配体

  摘要：

  四个 rs，As {C 6 H 3（o -CH 3）（p -Z）} 3 {Z = H（2a）或OMe（2b）}和As {C 6 H 3（o -CHMe 2）（p -Z ）} 3 {Z = H（2c）或OMe（2d）}与[PdCl 2（NCPh）2 ]或[PtCl 2（NCBu t）2 ]反应，得到反式-[MCl 2 L 2 ]或反式-[中号2 Cl 2（μ-Cl） 2 L 2 ]。反式-[PdCl 2（ 2a） 2 ]和[PtCl 2（ 2d） 2 ]的晶体结构已经确定，后者为二氯甲烷溶剂化。结构表明，在这些复合物中，配体采用正方形构型和八面体络合物中所有类似的三邻甲苯基和三邻异丙基苯基膦一样的类型构型。这变温核磁共振配合物的行为表明，由于As-C键旋转受限制，它们是通量的。通量的速率比类似的更快膦复合物，这与更长的As–C和As–M键相关，从而允许更多的自由移动。钯钯配合物的催化活性。rs

  DOI：

  10.1039/b417910b