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3-(5-carboxypentyl)-2-{7-[3-(5-carboxypentyl)-4,6-diiodo-1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-2-indolyliden]-1,3,5-heptatrienyl}-4,6-diiodo-1,3-dimethyl-3H-indolium iodide | 1454619-86-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(5-carboxypentyl)-2-{7-[3-(5-carboxypentyl)-4,6-diiodo-1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-2-indolyliden]-1,3,5-heptatrienyl}-4,6-diiodo-1,3-dimethyl-3H-indolium iodide
英文别名
3-(5-carboxypentyl)-2-7-[3-(5-carboxypentyl)-4,6-diiodo-1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-2-indolyliden]-1,3,5-heptatrienyl-4,6-diiodo-1,3-dimethyl-3H-indolium iodide;6-[2-[7-[3-(5-Carboxypentyl)-4,6-diiodo-1,3-dimethylindol-2-ylidene]hepta-1,3,5-trienyl]-4,6-diiodo-1,3-dimethylindol-1-ium-3-yl]hexanoic acid;iodide
3-(5-carboxypentyl)-2-{7-[3-(5-carboxypentyl)-4,6-diiodo-1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-2-indolyliden]-1,3,5-heptatrienyl}-4,6-diiodo-1,3-dimethyl-3H-indolium iodide化学式
CAS
1454619-86-3
化学式
C39H45I4N2O4*I
mdl
——
分子量
1240.32
InChiKey
CZESDCQTPNEXJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.13
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-carboxypentyl)-2-{7-[3-(5-carboxypentyl)-4,6-diiodo-1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-2-indolyliden]-1,3,5-heptatrienyl}-4,6-diiodo-1,3-dimethyl-3H-indolium iodide 、 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以39.2%的产率得到3-[5-(2,5-dioxotetrahydro-1H-1-pyrrolyloxycarbonyl)pentyl]-2-[7-{3-[5-(2,5-dioxotetrahydro-1H-1-pyrrolyloxycarbonyl)pentyl]-4,6-diiodo-1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-2-indolyliden}-1,3,5-heptatrienyl]-4,6-diiodo-1,3-dimethyl-3H-indolium iodide
    参考文献:
    名称:
    Halogenated compounds for photodynamic therapy
    摘要:
    描述了一种有机卤代杂环化合物,其化学式为环A是芳香环,与至少两个卤原子结合,其中至少一个是碘或溴。还描述了基于这些杂环化合物的聚甲烯染料,以及这些聚甲烯染料的树枝状化合物和共轭物。这些聚甲烯染料具有增强的性能,例如亮度、光稳定性、灵敏度和/或选择性亲和力,使它们在靶向癌细胞、病原微生物和/或其他生物材料方面具有用途,应用包括光动力疗法、光动力抗微生物化疗(PACT)、癌症治疗、选择性去除或附着生物材料、抗微生物涂层材料以及其他诊断、治疗学、光谱转移、沉积/生长和分析应用。
    公开号:
    US08748446B2
  • 作为产物:
    描述:
    N-((1E,3E,5Z)-5-(phenylimino)penta-1,3-dien-1-yl)benzenaminium chloride 、 3-(5-carboxypentyl)-4,6-diiodo-1,2,3-trimethyl-3H-indolium iodide 以10%的产率得到3-(5-carboxypentyl)-2-{7-[3-(5-carboxypentyl)-4,6-diiodo-1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-2-indolyliden]-1,3,5-heptatrienyl}-4,6-diiodo-1,3-dimethyl-3H-indolium iodide
    参考文献:
    名称:
    HALOGENATED COMPOUNDS FOR PHOTODYNAMIC THERAPY
    摘要:
    描述了卤素有机杂环化合物,其中至少有两个卤素原子与化合物的含氮杂环末端基团结合,其中至少一个卤素原子为碘或溴。还描述了基于这些杂环化合物的聚甲烯染料,以及这些聚甲烯染料的树枝状化合物和共轭物。这些聚甲烯染料具有增强的性能,例如亮度、光稳定性、灵敏度和/或选择性亲和力,使它们在靶向癌细胞、病原微生物和/或其他生物材料的应用中具有用途,例如光动力疗法、光动力抗微生物化疗(PACT)、癌症治疗、选择性去除或附着生物材料、抗微生物涂层材料以及其他诊断、治疗学、光谱转移、沉积/生长和分析应用。
    公开号:
    US20130231604A1
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文献信息

  • HALOGENATED INDOLE DERIVATIVES FOR PHOTODYNAMIC THERAPY
    申请人:Nanoquantum Sciences Inc.
    公开号:EP2850061B1
    公开(公告)日:2020-09-16
  • US8748446B2
    申请人:——
    公开号:US8748446B2
    公开(公告)日:2014-06-10
  • US8962797B2
    申请人:——
    公开号:US8962797B2
    公开(公告)日:2015-02-24
  • US9040721B2
    申请人:——
    公开号:US9040721B2
    公开(公告)日:2015-05-26
  • US9095612B2
    申请人:——
    公开号:US9095612B2
    公开(公告)日:2015-08-04
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