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(3R,4S)-8-nonene-3,4-diol | 100762-81-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4S)-8-nonene-3,4-diol
英文别名
(-)-(3R,4S)-non-8-ene-3,4-diol;non-8-ene-3R,4S-diol;(3R,4S)-non-8-ene-3,4-diol
(3R,4S)-8-nonene-3,4-diol化学式
CAS
100762-81-0
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
NFOSEYIYNDUXHY-BDAKNGLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    266.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4S)-8-nonene-3,4-diol 在 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以60%的产率得到(1S,5R,7R)-5-methyl-7-ethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
    参考文献:
    名称:
    两种对映体的合成内-brevicomin,聚集信息素Dryocoetes autographus
    摘要:
    (1 R,5 S,7 S)-(+)-内-Brevicomin(7-乙基-5-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷)及其(1 S,5R),7(以Sharpless不对称环氧化为关键步骤合成了R)-(-)-异构体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96695-5
  • 作为产物:
    描述:
    1-戊烯-3-醇 在 copper(I) bromide 、 titanium(IV) isopropylate盐酸叔丁基过氧化氢4-甲基苯磺酸吡啶D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 37.67h, 生成 (3R,4S)-8-nonene-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    两种对映体的合成内-brevicomin,聚集信息素Dryocoetes autographus
    摘要:
    (1 R,5 S,7 S)-(+)-内-Brevicomin(7-乙基-5-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷)及其(1 S,5R),7(以Sharpless不对称环氧化为关键步骤合成了R)-(-)-异构体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96695-5
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文献信息

  • Asymmetric total synthesis of (+)-<i>exo</i>-brevicomin based on enantioconvergent biocatalytic hydrolysis of an alkene-functionalized 2,3-disubstituted epoxide
    作者:Sandra F Mayer、Harald Mang、Andreas Steinreiber、Robert Saf、Kurt Faber
    DOI:10.1139/v02-037
    日期:2002.4.1

    A short total asymmetric synthesis of (+)-exo- and (–)-endo-brevicomin ((+)-exo-3 and (–)-endo-3), which are components of the attracting pheromone system of several bark-beetle species belonging to the genera Dendroctonus and Dryocoetes, was accomplished via a chemoenzymatic protocol. The key step consisted of biocatalytic hydrolysis by bacterial epoxide hydrolases of cis-configured 2,3-disubstituted oxiranes bearing olefinic side chains. This reaction proceeded in an enantioconvergent fashion, by affording a single enantiomeric vic-diol from the rac-epoxide in up to 92% ee and 83% isolated yield.Key words: bacterial epoxide hydrolase, 2,3-disubstituted oxirane, enantioconvergent hydrolysis, (+)-exo-brevicomin, (–)-endo-brevicomin.

    一种对多种属于Dendroctonus和Dryocoetes属树皮甲虫物种的吸引信息素系统中的成分(+)-exo-和(-)-endo-brevicomin进行的短程不对称合成,通过化学酶联合协议完成。关键步骤包括细菌环氧化酶的生物催化解,解的是带有烯烃侧链的顺式配置2,3-二取代环氧烷。该反应以对映选择性收率高达92%的方式进行,从拉氏环氧化物中得到单对映体的双醇,隔离收率为83%。关键词:细菌环氧化酶,2,3-二取代环氧烷,对映选择性解,(+)-exo-brevicomin,(-)-endo-brevicomin。
  • Practical one-pot stereospecific preparation of vicinal and 1,3-diols
    作者:Bjorn Bohman、Gavin R. Flematti、C. Rikard Unelius
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.11.101
    日期:2017.1
    A facile one-pot synthesis providing vicinal diols and 1,3-diols in >95% stereoisomeric purity from commercially available enantiopure hydroxy esters has been developed. The esters were reduced with DIBALH and alkylated in situ with 4-pentenylmagnesium bromide, which after workup generated the title diols as diastereomeric pairs. These pairs were easily separated by preparative chromatography, affording
    已经开发了一种容易的一锅合成方法,该方法可从市售对映纯羟基酯中以95%的立体异构体纯度提供邻位二醇和1,3-二醇。用DIBALH还原该酯,并用4-戊烯溴化镁原位烷基化,在后处理后产生标题二醇,为非对映体对。这些对易于通过制备色谱分离,从起始原料中获得具有保留的立体异构体纯度的产物。该方法代表了许多普通天然产物的方便制备方法,例如cerambycid甲虫信息素和向双环缩醛树皮甲虫信息素的中间体。
  • Bel-Rhlid, Rachid; Renard, Michel F.; Veschambre, Henri, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 10, p. 1011 - 1021
    作者:Bel-Rhlid, Rachid、Renard, Michel F.、Veschambre, Henri
    DOI:——
    日期:——
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