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分子通
| 1384460-40-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1384460-40-5
化学式
C
6
H
13
N
3
O
mdl
——
分子量
144.181
InChiKey
QARCUJNJLRYWLV-VMNATFBRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.17
重原子数:
10.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
26.79
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
hexahydro-2-oxo-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazine
18213-80-4
C
6
H
13
N
3
O
143.189
反应信息
作为产物:
描述:
hexahydro-2-oxo-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazine
在
仲丁基锂
、
重水
作用下, 以
四氢呋喃
、
环己烷
为溶剂, 反应 0.17h, 以41%的产率得到
参考文献:
名称:
二甲基三嗪酮的锂化和亲电取代
摘要:
描述了二甲基三嗪酮的锂化和亲电取代。二甲基三氮酮的定向锂化或锡-锂交换提供了相应的偶极稳定亲核试剂,这些亲核试剂被各种亲电子试剂捕获。通过此类亲核试剂的酰化获得的酮三酮衍生物很容易转化为相应的咪唑酮杂环。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2012.04.121
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四氢-5-(2-羟基乙基)-1,3,5-三嗪-2(1H)-硫酮
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四氢-1,3-二(羟基甲基)-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮
四氢-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮
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