1, N,N'-bis(9-acridinyl)-, dihydrochloride | 86689-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1, N,N'-bis(9-acridinyl)-, dihydrochloride
• 英文别名: N-[3-[4-[3-(acridin-9-ylamino)propyl]piperazin-1-yl]propyl]acridin-9-amine;hydrochloride
• CAS: 86689-09-0
• 化学式: C₃₆H₃₈N₆*4ClH
• 分子量: 700.582
• InChiKey: GTBNFJLKTLHVJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 、 9-氯吖啶 在 苯酚 作用下， 以98%的产率得到1, N,N'-bis(9-acridinyl)-, dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  脂肪族二，三和四胺的9-ac啶基和2-甲氧基-6-氯-9-rid啶基衍生物。化学，细胞抑制活性和血吸虫活性。

  摘要：

  1,6-己二胺，1,8-辛二胺，双（3-氨基丙基）胺，N，N'-双（3-氨基丙基）哌嗪和N-乙基-1,6-己二胺的9-ac啶基衍生物以高收率制备它们的盐酸盐形式的草甘膦，并将其转化成潜在的插入双异核苷的杂双DNA。通过将上述胺与9-氯ac啶一起加热来制备相应的潜在的均双bis DNA插入试剂。检查了idine啶的化学稳定性。已经确定了它们在体外对Cloudman黑色素瘤细胞的细胞抑制活性。对于三胺和四胺的cr啶衍生物观察到最强的细胞抑制活性。发现所选的a啶和二cr啶衍生物在小鼠中对曼氏血吸虫的血吸虫杀伤作用微不足道。S.

  DOI：

  10.1021/jm00364a028