IZn(CH2CMe2CO2Me) | 900159-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: IZn(CH2CMe2CO2Me)
• CAS: 900159-21-9
• 化学式: C₆H₁₁IO₂Zn
• 分子量: 307.447
• InChiKey: URHBHXLKCACNDX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IZn(CH2CMe2CO2Me) 在 四(三苯基膦)钯 、 oxone 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 3-(4-{5-[5-(4-Methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-1H-benzoimidazol-2-yl}-3,5-dimethyl-phenyl)-2,2-dimethyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of an Orally Bioavailable Benzimidazole Diacylglycerol Acyltransferase 1 (DGAT1) Inhibitor That Suppresses Body Weight Gain in Diet-Induced Obese Dogs and Postprandial Triglycerides in Humans

  摘要：

  Modification of a gut restricted class of benziMidazole DGAT1 inhibitor 1 led to 9 with good oral bioavailability. The key structural changes to 1 include bioisosteric replacement of the amide with oxadiazole and a,a-dimethylation of the carboxylic acid, improving DGAT1 potency and gut permeability. Since DGAT1 is expressed in the small intestine, both 1,and 9 can suppress postprandial triglycerides during acute oral lipid challenges in rats and dogs. Interestingly, only 9 was found to be effective in suppressing body weight gain relative to control in a diet-induced obese dog model, suggesting the importance of systemic inhibition of DGAT1 for body weight control. 9 has advanced to clinical investigation and successfully suppr8sed postprandial triglycerides during an acute meal challenge in humans.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00173

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of Tantalum and Tungsten Homoenolate Complexes
  作者：Hayato Tsurugi、Takashi Ohno、Tsuneaki Yamagata、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/om060264f

  日期：2006.6.1

  reaction of isocyanide into the metal carbon bond of 1a and 7, respectively, resulted in the formation of a diazametallacycle, (3a), which possesses a metallacyclic structure with an exocyclic ketene−imine moiety, and an η2-iminoacyl tungsten complex, (Xyl-N)WC(N-Xyl)CH2CH2CO2Et}(CNXyl)Cl3 (8). The β-proton of the homoenolate moiety of 1a was selectively deprotonated by KN(SiMe3)2 to afford an η4-ethyl

  钽均烯酸酯配合物的制备与表征，（1a：R 1 = H，R 2 = Et; 1b：R 1 = R 2 = Me; 1c：R 1 = Me，R 2 = C 6 H 4 CH 3 -4 ）和钨（7），使用均烯酸锌试剂进行了描述。通过它们的NMR和IR光谱以及1a和1b的X射线分析证实了这些络合物中羰基部分与金属中心的分子内配位。胩的插入反应成的金属碳键1A和7，分别导致了diazametallacycle，形成（图3a），其具有一个metallacyclic结构与环外烯酮-亚胺部分，和一个η 2 -iminoacyl钨络合物，（Xyl-N ）W C（N-Xyl）CH 2 CH 2 CO 2 Et}（CNXyl）Cl 3（8）。的homoenolate部分的β-质子1A被选择性由KN（去质子森达3）2，得到η 4 -乙基丙烯酸酯复合物中，Cp *氯2Ta（丙烯酸丙烯酸4-乙酯）（4a）。在配合物