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| 1071569-36-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1071569-36-2
化学式
C12H7ClF2N2O2
mdl
——
分子量
284.65
InChiKey
KRUPTOSJAHZSBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-bromo-2-fluoro-6-hydroxy-phenoxy)-5-chloro-benzonitrilepotassium carbonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、Ra、X、X1和Y如本文所定义或其药学上可接受的盐,能抑制HIV-1逆转录酶,并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物,用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
    公开号:
    US20080293664A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Diazo-1-[3-(2,4-difluorophenoxy)pyridazin-4-yl]ethanone盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚 为溶剂, 反应 0.67h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、Ra、X、X1和Y如本文所定义或其药学上可接受的盐,能抑制HIV-1逆转录酶,并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物,用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
    公开号:
    US20080293664A1
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