3-Ethyl-[1,3]oxazino[6,5-b]indolizine-2,4-dithione | 138962-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-Ethyl-[1,3]oxazino[6,5-b]indolizine-2,4-dithione
• CAS: 138962-22-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 262.356
• InChiKey: JOQWMYNLULLUCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 3--2(3H)-indolizinone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以10%的产率得到3-Ethyl-[1,3]oxazino[6,5-b]indolizine-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 28. First Syntheses of 1,3-Oxazino[6,5-b]indolizine Derivatives

  摘要：

  在N,N-二甲基甲酰胺中，2-[巯基(甲硫基)亚甲基]-2(3H)-吲哚嗪酮与烷基异硫氰酸酯在叔丁醇钾存在下反应，以中等的产率得到了新的杂环化合物，即3-烷基-2H-1,3-恶嗪并[6,5-b]吲哚嗪-2,4(3H)-二硫酮衍生物。另一方面，它们与苯基异硫氰酸酯的反应并未得到相应的2H-1,3-恶嗪并[6,5-b]吲哚嗪-2,4(3H)-二硫酮，尽管2-[巯基(甲硫基)亚甲基]-1-甲基-2(3H)-吲哚嗪酮与苯基异硫氰酸酯反应生成了10-甲基-3-苯基-2-苯亚胺-2,3-二氢-4H-1,3-恶嗪并[6,5-b]吲哚嗪-4-硫酮，但产率极低（10%）。这些2H-1,3-恶嗪并[6,5-b]吲哚嗪-2,4(3H)-二硫酮及其2-苯亚胺类似物的结构通过其物理和光谱数据检测以及其中一种化合物的单晶X射线分析确定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3296