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6-fluoro-2-(2,4-dichlorophenyl)chroman-4-one
6-fluoro-2-(2,4-dichlorophenyl)chroman-4-one | 1315610-34-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-fluoro-2-(2,4-dichlorophenyl)chroman-4-one
英文别名
2-(2,4-Dichlorophenyl)-6-fluoro-2,3-dihydrochromen-4-one;2-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-2,3-dihydrochromen-4-one
CAS
1315610-34-4
化学式
C
15
H
9
Cl
2
FO
2
mdl
——
分子量
311.14
InChiKey
PBRPLUKVNHEPOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
5-氟-2-羟基苯乙酮
、
2,4-二氯苯甲醛
在
四氢吡咯
、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 54.0h, 以63%的产率得到6-fluoro-2-(2,4-dichlorophenyl)chroman-4-one
参考文献:
名称:
(S)-吡咯烷基四唑催化黄酮的不对称合成的探索
摘要:
开发了一种改进的吡咯烷和BF 3 ·Et 2 O催化黄酮类化合物的合成方法,通过该方法可以很容易地合成许多黄酮类化合物。研究了由苯甲醛和5-氟-2-羟基苯乙酮的不对称合成黄烷酮,一步得到了具有中等对映选择性的黄烷酮。手性,2011年。©2011 Wiley‐Liss,Inc.。
DOI:
10.1002/chir.20951
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文献信息
Exploration on asymmetric synthesis of flavanone catalyzed by (S)-pyrrolidinyl tetrazole
作者:
Shubao Zhou、Yuqiang Zhou、Yalan Xing、Naixing Wang、Linghua Cao
DOI:
10.1002/chir.20951
日期:
2011.8
An improved method of the
synthesis
of
flavanones
catalyzed
by pyrrolidine and BF3·Et2O has been developed and a lot of
flavanones
could be easily synthesized via this method. The
asymmetric
synthesis
of
flavanone
from benzaldehyde and 5‐fluoro‐2‐hydroxyacetophenone has been studied and
flavanone
with moderate enantioselectivity was obtained in one step. Chirality, 2011. © 2011 Wiley‐Liss, Inc.
开发了一种改进的吡咯烷和BF 3 ·Et 2 O催化黄酮类化合物的合成方法,通过该方法可以很容易地合成许多黄酮类化合物。研究了由苯甲醛和5-氟-2-羟基苯乙酮的不对称合成黄烷酮,一步得到了具有中等对映选择性的黄烷酮。手性,2011年。©2011 Wiley‐Liss,Inc.。
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