(2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)-5-hexynal | 902782-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)-5-hexynal
• CAS: 902782-34-7
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄Si
• 分子量: 362.541
• InChiKey: JLANLSDKNBJTLV-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)-5-hexynal 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 pyridine-SO3 complex 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 叔丁胺 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 (2E,4R,5R,7R,10Z)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-11-cyclohexyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-(triethylsiloxy)undeca-2,10-dien-8-ynal
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R,6E)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)-6-octen-1-yne 在 2,6-二甲基吡啶 、 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)-5-hexynal
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458