11-methyl-6-phenyl-7,8,9,14-tetrahydroquinolino[2',3':7,6]cyclohept[1,2-b]indole | 1357598-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-methyl-6-phenyl-7,8,9,14-tetrahydroquinolino[2',3':7,6]cyclohept[1,2-b]indole
• 英文别名: 7-Methyl-15-phenyl-3,22-diazapentacyclo[12.8.0.02,10.04,9.016,21]docosa-1(22),2(10),4(9),5,7,14,16,18,20-nonaene
• CAS: 1357598-32-3
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂
• 分子量: 374.485
• InChiKey: BZHRRMXUUAILFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基二苯甲酮 、 2-methyl-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta[b]indol-6(5H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到11-methyl-6-phenyl-7,8,9,14-tetrahydroquinolino[2',3':7,6]cyclohept[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Elegant One-Pot Synthesis of Quinolino[2′,3′:7,6]-cyclohept[1,2-b]indole Through Friedländer and Pfitzinger Annulation Reaction

  摘要：

  A rapid, simple, and efficient method for the preparation of various quinolino[2',3': 7,6] cyclohept[1,2-b]indoles has been developed through the Friedlander and Pfitzinger condensations of 1-oxo-cyclohept[b]indole with o-amino benzophenone and isatin respectively. Reactions were performed by under different reaction conditions.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.518048