5-{[6-(2-hydroxyphenyl)-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyrano[2,3-c]pyrazolin-5-y1] methylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione | 1320281-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-{[6-(2-hydroxyphenyl)-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyrano[2,3-c]pyrazolin-5-y1] methylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-{[6-(2-hydroxyphenyl)-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyrano[2,3-c]pyrazolin-5-yl] methylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 1320281-69-3
• 化学式: C₂₂H₁₃N₃O₅S
• 分子量: 431.428
• InChiKey: FSMSRVYNNOUWAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲醛 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-{[6-(2-hydroxyphenyl)-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyrano[2,3-c]pyrazolin-5-y1] methylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  合成生物活性杂芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法

  摘要：

  3-甲酰基色酮（1）与噻唑烷-2,4-二酮（2）的缩合得到5- [4-氧代-4H-铬-3-基）亚甲基] -1,3-噻唑烷-2,4-二酮（ 3）。3与水合肼，苯肼和盐酸羟胺反应，得到相应的吡唑和异恶唑衍生物4-7。使化合物3与硫脲，胍和氰基胍反应，得到相应的嘧啶衍生物8-10。嘧啶并[1,2-a]嘧啶12，苯并[1,5]二氮杂卓15，吡啶[1,2-b] [1,2,4]三氮杂卓16、1,2,4-三唑并[3,4-由3的反应制得b] [1,3,4] thiadiazepine 19和1,2,4-triazino [3,2-b] [1,3,4] thiadiazepine 20连接的thiazolidine-2,4-dione具有N，N-和N，S-双功能亲核试剂。3对碳亲核试剂的化学反应性产生了连接噻唑烷-2,4-二酮22-25的新杂环部分。

  DOI：

  10.1590/s0103-50532011000600019