tert-butyl (S)-1-((1R,2R)-1-cyano-2-(4-(2-(4-methylpiperazinylsulfonyl)thiazol-4-yl)phenyl)cyclopropylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamate | 1401625-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-((1R,2R)-1-cyano-2-(4-(2-(4-methylpiperazinylsulfonyl)thiazol-4-yl)phenyl)cyclopropylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamate
• CAS: 1401625-41-9
• 化学式: C₂₇H₃₆N₆O₅S₂
• 分子量: 588.752
• InChiKey: XUYAGTSKDXJBEF-BUEREQSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  144.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-((1R,2R)-1-cyano-2-(4-(2-(4-methylpiperazinylsulfonyl)thiazol-4-yl)phenyl)cyclopropylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到(S)-2-amino-N-((1R,2R)-1-cyano-2-(4-(2-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)thiazol-4-yl)phenyl)cyclopropyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE

  摘要：

  公式(I)中的新化合物，其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义，包含它们作为有效成分的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是作为肽酶抑制剂，更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2012130299A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-(2-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)thiazol-4-yl)phenyl)cyclopropanecarboxylate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 三聚氯氰 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl (S)-1-((1R,2R)-1-cyano-2-(4-(2-(4-methylpiperazinylsulfonyl)thiazol-4-yl)phenyl)cyclopropylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE

  摘要：

  公式(I)中的新化合物，其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义，包含它们作为有效成分的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是作为肽酶抑制剂，更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2012130299A1