5-(4-Bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)tetrazole | 118795-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)tetrazole
• CAS: 118795-04-3
• 化学式: C₁₃H₈BrClN₄
• 分子量: 335.59
• InChiKey: KJFINQCNPQVUEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)tetrazole 以 乙醚 、 乙醇 、 2-甲基丁烷 为溶剂， 生成 (4-bromophenyl)((4-chlorophenyl)diazen-1-ium-1-ylidene)methanide
  参考文献：
  名称：

  Csongar, Ch.; Leihkauf, P.; Lohse, V., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 96 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-溴苯)-1H-四唑 、 bis(4-chlorophenyl)iodonium tetrafluoroborate 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ Cu(II) phenylcyclopropyl carboxylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到5-(4-Bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  二芳基碘鎓盐对钯和铜的5-芳基四唑选择性芳基化反应

  摘要：

  钯（0）在80°C下于t - BuOH中与二芳基碘鎓盐进行钯（0）催化的芳基化反应在N2位区域选择性地存在铜（II）苯基环丙基羧酸铜（II）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01325-4

文献信息

• Lohse, V.; Leihkauf, P.; Csongar, Ch., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 3, p. 406 - 414
  作者：Lohse, V.、Leihkauf, P.、Csongar, Ch.、Tomaschewski, G.

  DOI：——

  日期：——