(E)-3-(4-bromo-2-morpholinophenyl)-N-carbamimidoyl-2-methylacrylamide | 1285506-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (E)-3-(4-bromo-2-morpholinophenyl)-N-carbamimidoyl-2-methylacrylamide
• CAS: 1285506-96-8
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₄O₂
• 分子量: 367.245
• InChiKey: AZCKLUPDIFVUPZ-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-bromo-2-morpholinophenyl)-N-carbamimidoyl-2-methylacrylamide 、 4-羟基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到N-[(E)-3-(4'-hydroxy-3-morpholine-4-yl-biphenyl-4-yl)-2-methyl-acryloyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ACYL GUANIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种药物，具有优异的对NHE3（Na+/H+交换器类型3）的抑制作用，并有效改善NHE3表达的器官的疾病或病况。

  公开号：

  US20110082109A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-bromo-2-morpholinophenyl)-2-methylacrylate 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-3-(4-bromo-2-morpholinophenyl)-N-carbamimidoyl-2-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ACYL GUANIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种药物，具有优异的对NHE3（Na+/H+交换器类型3）的抑制作用，并有效改善NHE3表达的器官的疾病或病况。

  公开号：

  US20110082109A1