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4,5-dimethyl-2-(tributylstannyl)pyridine | 1361091-90-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-dimethyl-2-(tributylstannyl)pyridine
英文别名
——
4,5-dimethyl-2-(tributylstannyl)pyridine化学式
CAS
1361091-90-8
化学式
C19H35NSn
mdl
——
分子量
396.204
InChiKey
CENDTCSCHJRFIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.75
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dimethyl-2-(tributylstannyl)pyridine 在 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 36.25h, 生成 2-bromo-1-(3,4',5,5'-tetramethyl-2,2'-bipyridin-6-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    双螺旋AADD阵列的合成和自缔合
    摘要:
    介绍了四个包含基础AADD氢键序列的自互补低聚物的设计和合成,并在溶液和固态下检查了它们的自缔合。两条链之间的分子识别对其组成杂环的取代高度敏感。用给电子和吸电子基团取代以及预组织的影响对所研究复合物的整体稳定性有很大影响。特别地,证明了关于在ADAD低聚物中的各个位置处的取代的宽范围(> 10 5  M -1)的稳定性。在最极端的情况下,测得的二聚常数(K二聚体≥4.5×10 7  M -1)与迄今为止报道的中性AADD阵列最稳定的同型二聚体相当。
    DOI:
    10.1002/chem.201201668
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲基吡啶三丁基氯化锡正丁基锂N,N-二甲基乙醇胺 作用下, 以 正己烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以40%的产率得到4,5-dimethyl-2-(tributylstannyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    双螺旋AADD阵列的合成和自缔合
    摘要:
    介绍了四个包含基础AADD氢键序列的自互补低聚物的设计和合成,并在溶液和固态下检查了它们的自缔合。两条链之间的分子识别对其组成杂环的取代高度敏感。用给电子和吸电子基团取代以及预组织的影响对所研究复合物的整体稳定性有很大影响。特别地,证明了关于在ADAD低聚物中的各个位置处的取代的宽范围(> 10 5  M -1)的稳定性。在最极端的情况下,测得的二聚常数(K二聚体≥4.5×10 7  M -1)与迄今为止报道的中性AADD阵列最稳定的同型二聚体相当。
    DOI:
    10.1002/chem.201201668
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文献信息

  • [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021222483A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.
    本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物,以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或代谢紊乱引起的疾病的方法,特别是超载状态,如地中海贫血、镰状细胞病和血色病,以及肾损伤。
  • Substituent Effects in Double-Helical Hydrogen-Bonded AAA-DDD Complexes
    作者:Hong-Bo Wang、Bhanu P. Mudraboyina、James A. Wisner
    DOI:10.1002/chem.201103001
    日期:2012.1.27
    AbstractTwo series of DDD and AAA hydrogen‐bond arrays were synthesized that form triply‐hydrogen‐bonded double‐helical complexes when combined in CDCl3 solution. Derivatization of the DDD arrays with electron‐withdrawing groups increases the complex association constants by up to a factor of 30 in those arrays examined. Derivatization of the AAA arrays with electron donating substituents reveals a similar magnitude effect on the complex stabilities. The effect of substitution on both types of arrays are modeled quite satisfactorily (R2 > 0.96 in all cases) as free energy relationships with respect to the sums of their Hammett substituent constants. In all, the complex stabilities can be manipulated over more than three orders of magnitude (>20 kJ mol−1) using this type of modification.
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