3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5-prop-2-en-1-yl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole | 1566591-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5-prop-2-en-1-yl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5-prop-2-enyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazole
• CAS: 1566591-69-2
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₂O
• 分子量: 364.875
• InChiKey: QTBYJQNGESWYQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5-prop-2-en-1-yl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 morpholine-4-carboxylic acid 2-[3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-5-yl] ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTYLPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] CYCLOPENTYLPYRAZOLES EN TANT QU'AGENTS BLOQUANT LES CANAUX CALCIQUES DE TYPE N

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、Q和G在此处定义。

  公开号：

  WO2014028801A1
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5-prop-2-en-1-yl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTYLPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] CYCLOPENTYLPYRAZOLES EN TANT QU'AGENTS BLOQUANT LES CANAUX CALCIQUES DE TYPE N

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、Q和G在此处定义。

  公开号：

  WO2014028801A1

文献信息

• Synthesis of substituted 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazoles and 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles by intramolecular nitrilimine cycloaddition
  作者：Michael P. Winters、Christopher A. Teleha、Zhihua Sui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.068

  日期：2014.3

  Both substituted 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazoles and 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles have been synthesized by the 3+2 intramolecular dipolar cycloaddition of nitrilimines to alkynes. This cyclization has been extended to more versatile 3-bromo derivatives by the use of alkynylbromides as dipolarophiles.

  取代的2,4,5,6-四氢环戊[ c ]吡唑和2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑是通过亚硝胺的3 + 2分子内偶极环加成反应而合成的。通过使用炔基溴化物作为亲双性体，这种环化作用已扩展为更通用的3-溴衍生物。
• CYCLOPENTYLPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2885279A1

  公开（公告）日：2015-06-24
• US8853418B2
  申请人：——

  公开号：US8853418B2

  公开（公告）日：2014-10-07