1,11-O-(di-tert-butylsilylene)-1,7,11-trideacetylpyripyropene | 1163689-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 1,11-O-(di-tert-butylsilylene)-1,7,11-trideacetylpyripyropene
• CAS: 1163689-87-9
• 化学式: C₃₃H₄₇NO₇Si
• 分子量: 597.824
• InChiKey: OABQHIAIFABYSL-HRSIRGMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  111.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-O-(di-tert-butylsilylene)-1,7,11-trideacetylpyripyropene 在 4-二甲氨基吡啶 、 氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-3-((di-tert-butylfluorosilyl)oxy)-12-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,6a,11,12,12a,12b-dodecahydrobenzo[f]pyrano[4,3-b]chromen-6-yl 4-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  PYRIPYROPENE DERIVATIVES HAVING ACAT2 INHIBITING ACTIVITY AND STABLE TO METABOLIZING ENZYMES

  摘要：

  公开号：

  EP2554546B1
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸) 、 1,7,11-trideacetyl-pyripyropene A 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到1,11-O-(di-tert-butylsilylene)-1,7,11-trideacetylpyripyropene
  参考文献：
  名称：

  In vitro metabolism of pyripyropene A and ACAT inhibitory activity of its metabolites

  摘要：

  源于真菌的 Pyripyropene A（PPPA，1）是一种酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶 2（ACAT2）的选择性抑制剂，在动脉粥样硬化小鼠模型中被证明具有口服活性。超快速液相色谱法和液相色谱/串联质谱法分析了 1 在人、兔、大鼠和小鼠肝脏微粒体和血浆中的体外代谢物。在所有物种的肝脏微粒体中，1 的 1-O- 乙酰基残基和 11-O- 乙酰基残基相继发生水解，而 7-O- 乙酰基残基则不能水解。此外，新生成的 11-乙醇羟基残基在人和小鼠肝脏微粒体中发生脱氢反应，而吡啶环在人和兔肝脏微粒体中发生氧化反应。另一方面，7-O-乙酰残基的水解只在小鼠血浆中进行。这些数据表明，1 的体外代谢特征在动物物种之间存在细微差别。在肝脏微粒体和血浆中观察到的所有 PPPA 代谢物都会明显降低 ACAT2 的抑制活性。这些发现将有助于我们合成在体内研究中比 1 更有效的新 PPPA 衍生物。

  DOI：

  10.1038/ja.2014.91