| 6132-04-3

• 物质功能分类: 原料药 - 血液系统用药 - 抗凝血药及抗血小板药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 6132-04-3
• 化学式: C6H10NaO8
• 分子量: 233.13
• InChiKey: OAGSFHDUINSAMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 密度：
  1.76
• 闪点：
  173.9 °C
• 溶解度：
  H2O:100 mg/mL
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.01λ: 280 nm Amax: 0.01
• LogP：
  -1.72

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2918 15 00
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  GE7810000

制备方法与用途

概述

柠檬酸钠又称枸橼钠、枸橼酸钠或柠檬酸三钠，分子式为Na₃C₆H₅O₇·2H₂O，分子量294.1。它是一种无色晶体或白色结晶性粉末，无臭、味咸凉，在150℃时失去结晶水，更高温度下则分解。在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性，易溶于水及甘油，不溶于乙醇，难溶于其他有机溶剂。柠檬酸钠无毒性，具有pH调节性能和良好的稳定性，因此广泛应用于食品工业中。

优良性能

柠檬酸钠是目前最重要的柠檬酸盐之一。其主要由淀粉类物质经发酵生成柠檬酸后与碱类物质中和而成，具有以下特点：

1. 安全无毒：制备过程中采用的成分均无毒害性，对环境友好。
2. pH调节剂功能强大：可用于调节食品及其他材料中的pH值。
3. 螯合金属离子能力优异：能有效与水中的钙、镁等金属离子结合，减少其不良影响。

此外，柠檬酸钠还能提高乳化效果，并具有可生物降解性及分散能力和抗再沉积能力强的特点。因其环保特性，在日用化工洗涤剂中替代三聚磷酸钠生产无磷洗衣粉和液体洗涤剂时表现出色；在食品加工过程中用作调味、稳定剂。

食品添加剂最大允许使用量与残留标准

柠檬酸钠作为食品添加剂，其最大允许使用量按生产需要适量使用，具体数值根据不同食品种类而定。我国规定可用于各类食品中，并按需添加。此外，在电镀工业中用作络合剂和缓冲剂；在医药工业中用于制造抗血凝药物、化痰药及利尿药等。

化学性质与生产方法

柠檬酸钠的化学性质为无色结晶或白色结晶性粉末，无臭味咸凉感。没有熔点，相对密度1.857。常温下在空气中稳定，在加热至150℃时失去结晶水，继续加热则分解。不溶于乙醇，易溶于水，其5%的水溶液pH值为7.6～8.6。大白鼠腹腔注射LD₅₀为1549 mg/kg，ADI无需特殊规定。

柠檬酸钠的主要生产方法是将碳酸氢钠溶解在热水中，在85-90℃下加入柠檬酸并调整至pH 6.8后，加入活性炭脱色并趁热过滤。随后，进行减压浓缩、冷却结晶、离心分离、洗涤和干燥以获得产品。

化学反应方程式如下： C₆H₈O₇ + 3NaHCO₃ → C₆H₅Na₃O₇·2H₂O + 3CO₂↑ + H₂O

文献信息

• [EN] DIHYDROETORPHINES AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] DIHYDROÉTORPHINE ET LEURS PREPARATIONS
  申请人：EURO CELTIQUE SA

  公开号：WO2010067101A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention provides a process for the preparation of a compound of formula (Vl), or a salt or derivative thereof, wherein R1 and R2 are independently C1-8 alkyl and * represents a stereocentre.

  本发明提供了一种制备化合物(Vl)或其盐或衍生物的方法，其中R1和R2分别是独立的C1-8烷基，*代表一个立体中心。
• METHODS OF TREATING PEDIATRIC CANCERS
  申请人：Loxo Oncology, Inc.

  公开号：US20170281632A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  A method of treating a pediatric cancer in a subject in need thereof. The method includes administering to the subject a therapeutically effective amount of (S)—N-(5-((R)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a combination thereof.

  治疗儿童癌症的方法，包括向需要的对象施用（S）-N-(5-((R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-3-羟基吡咯烷-1-羧酰胺的治疗有效剂量，或其药用盐，或二者的组合。
• [EN] 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS .ALPHA.-ADRENOCEPTOR AGONISTS WITH IMPROVED METABOLIC STABILITY<br/>[FR] 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)-BENZIMIDAZOLE, DERIVES ET PROCEDES DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR ALPHA-ADRENERGIQUE AYANT UNE MEILLEURE STABILITE METABOLIQUE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO1999026942A1

  公开（公告）日：1999-06-03

  The present invention is directed to compounds having a structure according formula (I), wherein: (a) R1 is alkyl; (b) R2 is selected from the group consisting of: hydrogen, alkyl, methoxy, cyano, and halo; (c) R3 is selected from the group consisting of: hydrogen, methyl, hydroxy, cyano and halo; (d) R4 is selected from the group consisting of: hydrogen, methyl, ethyl and isopropyl; (e) R5 is selected from the group consisting of: hydrogen, methyl, amino, methoxy, hydroxy, cyano and halo; (f) provided that at least one of R2, R3, R4 or R5 is other than hydrogen or fluorine; (g) provided that when R1 is methyl and both R2 and R5 are hydrogen, R3 is other than methyl or halo; (h) provided that when R3 is cyano, R1 is methyl; and any tautomer of the structure or a pharmaceutically acceptable salt, or biohydrolyzable ester, amide, or imide thereof. The compounds of the present invention are peripherally acting selective alpha-2 adrenergic compounds that lower CNS activity and that resist metabolic transformation into undesirable compounds.

  本发明涉及具有以下式（I）的结构的化合物，其中：（a）R1是烷基；（b）R2选自以下组：氢，烷基，甲氧基，氰基和卤素；（c）R3选自以下组：氢，甲基，羟基，氰基和卤素；（d）R4选自以下组：氢，甲基，乙基和异丙基；（e）R5选自以下组：氢，甲基，氨基，甲氧基，羟基，氰基和卤素；（f）至少有一个R2，R3，R4或R5不是氢或氟；（g）当R1是甲基且R2和R5均为氢时，R3不是甲基或卤素；（h）当R3是氰基时，R1是甲基；以及该结构的任何互变异构体或药学上可接受的盐，或可生物水解的酯，酰胺或亚胺。本发明的化合物是周围作用的选择性α-2肾上腺素化合物，可以降低中枢神经系统的活性，并抵抗代谢转化为不良化合物。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTICS DELIVERY
  申请人：Cheng Jianjun

  公开号：US20120283214A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to novel compositions of therapeutic cyclodextrin containing polymeric compounds designed as a carrier for small molecule therapeutics delivery and pharmaceutical compositions thereof. These cyclodextrin-containing polymers improve drug stability and solubility, and reduce toxicity of the small molecule therapeutic when used in vivo. Furthermore, by selecting from a variety of linker groups and targeting ligands the polymers present methods for controlled delivery of the therapeutic agents. The invention also relates to methods of treating subjects with the therapeutic compositions described herein. The invention further relates to methods for conducting pharmaceutical business comprising manufacturing, licensing, or distributing kits containing or relating to the polymeric compounds described herein.

  本发明涉及一种新型治疗环糊精含聚合物组合物，设计为小分子治疗药物输送的载体及其制药组合物。这些含环糊精的聚合物改善了药物的稳定性和溶解性，并在体内使用时减少了小分子治疗药物的毒性。此外，通过从各种连接剂和靶向配体中选择，这些聚合物提供了治疗剂的可控释放方法。本发明还涉及使用上述治疗组合物治疗主体的方法。本发明还涉及用于制造、许可或分发包含或涉及上述聚合物的工具包的制药业务方法。
• DIALYSIS AGENT A CONTAINING ACETIC ACID AND ACETATE SALT, AND A TWO-PART DIALYSIS AGENT USING THEREOF
  申请人：Tomita Pharmaceutical Co., Ltd.,

  公开号：US20140097386A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The purpose of the present invention is to provide a dialysis agent A, which is able to set the total acetate ion content in the dialysate to a low value, excellent in storage stability of glucose, able to reduce the acetic acid odor, and able to suppress the corrosion of the dialysate delivery system and the dialysis machine, as well as to provide a two pack type dialysis agent utilizing the dialysis agent A. In the dialysis agent A used in the preparation of a bicarbonate dialysate, which is used as one part of a two pack type dialysis agent, it becomes possible to prepare a bicarbonate dialysate having the total acetate ion concentration of between 2 mEq/L or more and less than 6 mEq/L by allowing to include glucose, acetic acid and acetate salt and to satisfy the molar ratio of 1:0.5 to 2 of acetic acid and acetate salt, and include acetic acid and acetate salt in a total amount of between 2 mEq or more and less than 6 mEq in the dialysis agent A required to prepare 1 L of the bicarbonate dialysate. Moreover, according to the dialysis agent A, in addition to the excellent stability of glucose, it is possible to reduce the acetic acid odor, and furthermore possible to suppress the corrosion of the dialysate delivery system and the dialysis machine.

  本发明的目的是提供一种透析剂A，能够将透析液中的总乙酸离子含量设置为低值，具有优异的葡萄糖储存稳定性，能够减少乙酸气味，并能够抑制透析液输送系统和透析机的腐蚀，同时提供一种利用透析剂A的两包装型透析剂。在制备用作两包装型透析剂的一部分的碳酸氢盐透析液中使用的透析剂A中，通过包含葡萄糖，乙酸和乙酸盐，并满足乙酸和乙酸盐的1:0.5到2的摩尔比，以及在所需制备1L碳酸氢盐透析液的透析剂A中包含2mEq或更多但小于6mEq的乙酸和乙酸盐的总量，就可以制备出总乙酸离子浓度在2mEq/L或更高但小于6mEq/L的碳酸氢盐透析液。此外，根据透析剂A，除了具有优异的葡萄糖稳定性外，还可以减少乙酸气味，并进一步抑制透析液输送系统和透析机的腐蚀。