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3-溴-6-甲基-2-苯基甲氧基吡啶 | 1206774-24-4

中文名称
3-溴-6-甲基-2-苯基甲氧基吡啶
中文别名
——
英文名称
2-benzyloxy-3-bromo-6-methyl-pyridine
英文别名
2-(Benzyloxy)-3-bromo-6-methylpyridine;3-bromo-6-methyl-2-phenylmethoxypyridine
3-溴-6-甲基-2-苯基甲氧基吡啶化学式
CAS
1206774-24-4
化学式
C13H12BrNO
mdl
——
分子量
278.148
InChiKey
QPLPZIVXBMYTTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-6-甲基-2-苯基甲氧基吡啶硝酸silver(l) oxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-benzyloxy-3-bromo-6-methyl-5-nitro-pyridine
    参考文献:
    名称:
    EZH2 Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及抑制EZH2活性的化合物。具体地,本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法,例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20180265517A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2-氟-6-甲基吡啶苯甲醇 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以15.1 g的产率得到3-溴-6-甲基-2-苯基甲氧基吡啶
    参考文献:
    名称:
    EZH2抑制剂及其在医药上的应用
    摘要:
    本发明涉及一种式(I)化合物,其具有癌症治疗活性。本发明还涉及式(I)化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。#imgabs0#
    公开号:
    CN118546163A
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文献信息

  • HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Li Jim
    公开号:US20100111900A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3c , R 4 , R 5 and p are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.
    具有以下化学式I的化合物,其中R1、R2、R3a、R3b、R3c、R4、R5和p的定义如本文所述,是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
  • Heterocyclic antiviral compounds
    申请人:Brameld Kenneth Albert
    公开号:US20100021423A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.
    具有以下化学式I的化合物,在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述,是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
  • EZH2 Inhibitors
    申请人:Mirati Therapeutics, Inc.
    公开号:US20180265517A1
    公开(公告)日:2018-09-20
    The present invention relates to compounds that inhibit EZH2 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.
    本发明涉及抑制EZH2活性的化合物。具体地,本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法,例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
  • EZH2 inhibitors
    申请人:Mirati Therapeutics, Inc.
    公开号:US10266542B2
    公开(公告)日:2019-04-23
    The present invention relates to compounds that inhibit EZH2 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.
    本发明涉及抑制 EZH2 活性的化合物。特别是,本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法,例如使用本发明化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
  • HETEROCYCLIC ANTIVIRAL ARYLPYRIDONE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2350007A1
    公开(公告)日:2011-08-03
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